pyridazinone相关论文
Poly(ADP-ribose)polymerase(PARP)is a large family of multifunctional enzyme in eukaryotic cells.PARP-1 occupies the larg......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
1,6-Dihydro-3-hydrozinocarbonyl-6-pyridazinone(compound 2) were prepared from α-ketoglutaric acid and hydrazine hydrate......
以糠氯酸为原料,与叔丁基肼盐酸盐环合制得2-叔丁基-4,5-二氯-3(2H)哒嗪酮,随后与新合成的5-胺基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇衍生物发生......
用杂交方法培育新作物品种是农业增产的重要措施。与常规杂交育种方法相比,采用化学杀雄法(Chemical induction lf male sterility......
研究发现，哒嗪酮类化合物9612灌胃给药（i.g）能有效抑制大鼠动-静脉旁路血栓形成，对胶原致肺血栓小鼠死亡也有较强的保护作用，剂量为75、......
本文以1，4，5，6-四氢石一哒嗪酮．3-甲酰肼（I）和1，6-二氢-6．哒嗪酮-3-甲酰肼（2）与4种取代的3．甲酰基色酮反应，得到相应的新化合物1，4，5，6-四氢-6-哒......
以丙酮和丙二酸为原料,经四步反应制出6-甲基-4-羟基-2-吡喃酮,再与取代苯胺的重氮盐通过偶合和重排反应合成出8个哒嗪酮类化合物,......
合成了1-取代苯基-1,4-二氢-6-甲基-4-哒嗪酮-3-酰肼化合物. 生物活性测定表明,该类化合物对烟草花叶病毒具有很高的抑制作用,并且......
从2-取代-4.5-二氯哒嗪酮(1)出发，使2-取代-4-氯-5-羟基哒嗪酮(2)与溴乙基氨基甲酸酯反应合成含哒嗪酮的氨基甲酸酯类化合物(5a，5b).......
在室温离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐中合成了一系列1-取代-6-羰基苯并哒嗪酮-3-四乙酰葡萄糖苷类化合物，旋光度分别为（＋）24．6......
研究了新型哒嗪酮类化合物9612对家兔和大鼠血小板聚集的影响。结果发现，9612在体外能明显抑制花生四烯酸（AA），腺苷二磷酸（ADP）和凝血酶（t......
以具有抗血小板聚集活性的苯并咪唑类化合物和哒嗪酮类化合物为先导化合物，运用药物化学的拼合原理，设计并合成了6个新的苯并咪唑-哒......
目的观察不同浓度的6-（4-取代苯甲酰氨基苯基）哒嗪酮类化合物对二磷酸腺苷（ADP）诱导血小板聚集的抑制作用？方法将不同浓度的6-（4-取代苯......
用比较分子场分析法对两个体系的化合物进行了研究，得到了预报能力较强的模型，初步的研究表明，作为一种三维定量构效方法，它能够揭示分......
根据二氢哒嗪类化合物的抗血小板聚集活性的构效关系，设计合成了１８个６－（４－取代酰胺基苯基）－４，５－二氢－３（２Ｈ）－哒嗪酮类化合物，均为首次报道，所有目标化合物在......
通过对5种2-取代苯基-1,2-二氢-3-哒嗪酮-6-葡萄糖苷的^1HNMR和IR谱的分析,确证其糖苷键为β-构型,用^1H-^1H COSY技术对它们的1H......
近年来科学家和营养学家就阿拉伯糖（Arabinose）在肠道内对糖类代谢的作用作了大量的研究工作：临床试验表明阿拉伯糖对蔗糖的代谢转化......
以4，5-二氯-3（2H）-哒嗪酮和2-溴-1-苯乙酮或2-溴-1-苯-1．丁酮反应合成了中间体4，5-二氯-2．（2-苯基-2·氧代-乙基））-3（2H）哒嗪酮，再与吗啉和......
目的：6－（4′-取代苯基）－4，5－二氢－3（2H）－哒嗪酮类化合物的合成及抗血小板聚集活性的研究。方法：通过付－克反应、碳链延长、水解和环合反应得到两......
6-（4-取代苯基）哒嗪酮类衍生物具有较强的抑制血小板聚集作用．设计并合成了6-（4-取代苯基）-5-甲基-4，5-二氢-3（2H）哒嗪酮类化合物．以乙酰苯......
目的：设计合成一类６－（取代苯基）－４，５－二氢－３－（２Ｈ）哒嗪酮类化合物，以期发现作用更强的血小板聚集抑制剂。方法：以乙酰苯胺为原料，经酰化反应、傅－克反应、......
哒嗪酮是一类具有良好生物活性的杂环,为进一步发现具有昆虫生长调节活性的新型化合物,依据前期研究成果,在3（2H）-哒嗪酮的5位上引入......
合成了一系列4，5-2H-1-取代-6-羰基哒嗪酮-3-四乙酰葡萄糖苷类化合物，收率在58％-77％，均为右旋糖苷，其结构经IR与^1HNMR表征。......
利用杂环金属盐法，通过呋喃核苷中间体，合成了哒嗪、哒嗪酮等碳核苷，讨论了反应机理；提高了呋喃汞盐法合成碳核苷的收率及立体选择性。......
４，５－二氯哒嗪酮４与肟生ＮａＨ／ＤＭＦ或者ＮａＯＨ／ａｃｅｔｏｎｅ的条件下反应，合成了含哒嗪酮的肟醚类化合物１ａ～ｆ。４－氯－５－（β－溴乙氧基）哒嗪酮３在相转移催化的条件下，与芳香醛（酮）肟反应得到......
从中间体２－特丁基－４－氯－５－肼基哒嗪酮２ａ出发，合成得到两类目标化合物２－特丁基－４－氯－５－取代脘哒嗪酮３ａ～３ｊ和２－特丁基－５－吡唑基哒嗪酮５ａ～５ｂ，并对中间体２ａ及目标产物５ａ～５ｂ的合成进......
以ＮＣ－１２９为先导化合物，合成了一系列２－特丁基（苯基）－４－５－巯（羟）基取代苯乙酮（肟）－３（２Ｈ）－哒嗪酮衍生物１ａ～１ｑ对中间体２－苯基－４－氯－５－巯基－３（２Ｈ）－哒嗪酮的合成方法进行了改进，并采用一锅......
以DMF为溶剂，碳酸钾为催化剂，2-（2H-苯并吡喃-2-酮-3基）-5-巯基-1，3，4-噁二唑与4，5-二氯-2-苄基-哒嗪-3-酮于125℃反应6 h，合成了4-｛2-[（2H-......
目的设计并合成6-(4-取代苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物,以期发现作用更强的血小板聚集抑制剂.方法以乙酰苯胺为原料,经酰......
综述了近年来哒嗪酮环骨架合成方法的研究进展，包括：１）由二羰基化合物合成；２）采用环加成反应；３）杂环转化法，以及其它方法，还叙述了哒嗪酮核苷的......
